全站搜索結(jié)果：
產(chǎn)品：3個(gè)
, 新聞：28個(gè)
, 案例：0個(gè)
, 招聘：0個(gè)
, 下載：0個(gè)
新聞
-
塑料培養(yǎng)皿簡單介紹“在IVF手術(shù)過程中，將精子引入塑料培養(yǎng)皿中的卵子中。如果卵子成功受精，將產(chǎn)生的受精卵植入女性的子宮。臨界施肥階段通常在聚苯乙烯上進(jìn)行，聚苯乙烯是一種塑料，幾乎所有的培養(yǎng)皿都是用這種塑料制成的。與大多數(shù)細(xì)胞一
發(fā)布時(shí)間：2019-04-01 點(diǎn)擊次數(shù)：195
-
塑料培養(yǎng)皿中的細(xì)菌，細(xì)菌是到處生長的微生物。我們可以在特制的培養(yǎng)皿中收集和種植它們。含有5％羊血的血瓊脂或胰蛋白酶大豆瓊脂是一種很好的培養(yǎng)基，可以為細(xì)菌提供營養(yǎng)和環(huán)境，使我們可以看到它們生長。帶有營養(yǎng)成分的無菌粉末瓊脂可與水混合，加熱后倒入
發(fā)布時(shí)間：2019-04-24 點(diǎn)擊次數(shù)：244
-
培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室器皿，由一個(gè)平面圓盤狀的底和一個(gè)蓋組成，一般用玻璃或塑料制成。培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，
發(fā)布時(shí)間：2019-05-18 點(diǎn)擊次數(shù)：147
-
塑料培養(yǎng)皿是為培養(yǎng)，而開發(fā)的微生物同時(shí)將它們與空氣污染物分離。如它在污染世界之間進(jìn)行分離的能力的一部分外面和未受污染的世界里面。培養(yǎng)皿在保持這些分離培皿，幫助并實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家看到并計(jì)算到的一些東西。這是新的：微生物。這已經(jīng)是幾十年前的事了。科
發(fā)布時(shí)間：2019-05-29 點(diǎn)擊次數(shù)：230
-
塑料培養(yǎng)皿的應(yīng)用20世紀(jì)60年代,Friedenstein等[1]發(fā)現(xiàn),在塑料培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的貼壁非造血骨髓單核細(xì)胞在一定條件下可分化為成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和成肌細(xì)胞,而且這些細(xì)胞經(jīng)過20~30個(gè)培養(yǎng)周期,仍能保持多向分化潛能。這些
發(fā)布時(shí)間：2019-11-09 點(diǎn)擊次數(shù)：142
-
塑料培養(yǎng)皿由一個(gè)底和一個(gè)蓋組成。是用作培養(yǎng)細(xì)菌的化學(xué)器材。培養(yǎng)皿一般由玻璃或者塑料作成。塑料培養(yǎng)皿質(zhì)地脆弱、易碎，故在拿放時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎、輕拿輕放，防止損壞、摔壞。塑料培養(yǎng)皿用于研究生物體進(jìn)化進(jìn)程、觀察生物體運(yùn)動(dòng)，可在顯微鏡載物臺(tái)上直接進(jìn)行觀
發(fā)布時(shí)間：2019-11-19 點(diǎn)擊次數(shù)：300
-
塑料培養(yǎng)皿廠家詮釋塑料培養(yǎng)皿的應(yīng)用細(xì)胞ROS的一個(gè)主要來源是線粒體-微觀細(xì)胞器，其存在于細(xì)胞內(nèi)并參與ATP的產(chǎn)生。在細(xì)胞應(yīng)激條件下，線粒體ROS被釋放到細(xì)胞質(zhì)中，但不應(yīng)從細(xì)胞中逃逸出來：線粒體產(chǎn)生的ROS分子的壽命極
發(fā)布時(shí)間：2019-12-18 點(diǎn)擊次數(shù)：152
-
塑料培養(yǎng)皿的使用范圍1.在無菌但空的塑料培養(yǎng)皿的底部邊緣（而不是蓋子）的邊緣貼上標(biāo)簽，至少要標(biāo)上您的姓名，日期，生長培養(yǎng)基的類型以及要添加到融化的瓊脂培養(yǎng)基中的生物的類型。如果進(jìn)行平板連續(xù)稀釋或一系列重復(fù)稀釋，則應(yīng)包括稀釋因子，這會(huì)導(dǎo)致樣品
發(fā)布時(shí)間：2020-01-10 點(diǎn)擊次數(shù)：212
-
塑料培養(yǎng)皿在氯仿蒸氣程序中的描述這是一個(gè)程序描述了使用塑料培養(yǎng)皿并在存在時(shí)保持穩(wěn)定的情況氯仿蒸氣。根據(jù)細(xì)菌分離株的類型細(xì)菌素的生產(chǎn)已成為一種流行病學(xué)研究的重要工具，特別是，特別適用于醫(yī)院獲得性感染銅綠假單胞菌。通常，該方法遵循原理由。簡而言
發(fā)布時(shí)間：2020-01-18 點(diǎn)擊次數(shù)：258
-
塑料培養(yǎng)皿的用途探討基底剛度改變對人宮頸癌細(xì)胞HeLa增殖活性及對化療藥物順鉑的藥物敏感性的影響。方法將人宮頸癌細(xì)胞株HeLa細(xì)胞培養(yǎng)于基底剛度分別為0.5、5、25kPa的水凝膠培養(yǎng)皿及基底剛度為106kPa的普通塑料培養(yǎng)皿中。應(yīng)用CC
發(fā)布時(shí)間：2020-03-19 點(diǎn)擊次數(shù)：138
-
使用塑料培養(yǎng)皿試驗(yàn)研究的型微養(yǎng)蟲籠介紹一種適合小花蝽實(shí)驗(yàn)觀察的新型徽養(yǎng)蟲籠。該徽養(yǎng)蟲籠利用透明的塑料培養(yǎng)皿直經(jīng)90mm,離心管I直徑1.5cm.制成。用封口膜和皮筋將徽養(yǎng)蟲籠封嚴(yán).徽養(yǎng)蟲籠的離心管上錐一個(gè)小孔，便于加水.可用于小花蝽的墓本
發(fā)布時(shí)間：2020-04-20 點(diǎn)擊次數(shù)：139
-
塑料培養(yǎng)皿的細(xì)胞分離與培養(yǎng)塑料培養(yǎng)皿細(xì)胞分離對于培養(yǎng)貼壁細(xì)胞至關(guān)重要。胰蛋白酶消化是最流行的分離技術(shù)，盡管它由于對膜和細(xì)胞外基質(zhì)的損害而降低了生存能力。避免這種損害將提高細(xì)胞培養(yǎng)效率。在這里，我們提出了一種無酶細(xì)胞分離方法，該方法利用聲壓從
發(fā)布時(shí)間：2020-05-31 點(diǎn)擊次數(shù)：153
-
高頻低幅振動(dòng)下細(xì)胞塑料培養(yǎng)皿的動(dòng)力響應(yīng)分析。細(xì)胞是生物體中最基本的單位,可以通過細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)要通過準(zhǔn)備工作、取材、培養(yǎng)和冷凍及復(fù)蘇四個(gè)過程,這些過程耗時(shí)長、細(xì)胞成長率低。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,細(xì)胞
發(fā)布時(shí)間：2020-09-21 點(diǎn)擊次數(shù)：132
-
優(yōu)質(zhì)塑料培養(yǎng)皿廠家直銷塑料培養(yǎng)皿是由優(yōu)質(zhì)透明聚苯乙烯（GPPS)材質(zhì)注塑而成，采用最新工藝熱流道模具制成，對比以往的冷流道工藝制成的塑料培養(yǎng)皿，更加晶瑩剔透，厚薄均勻，皿底光滑平整，無畸變；熱流道工藝生產(chǎn)出來的產(chǎn)品沒有料把，不僅節(jié)約了成本，
發(fā)布時(shí)間：2019-04-16 點(diǎn)擊次數(shù)：183
-
一、山東成武貝斯特塑料培養(yǎng)皿優(yōu)勢描述山東省成武貝斯特生產(chǎn)的塑料培養(yǎng)皿采用熱流道、后注塑點(diǎn)工藝技術(shù)，增加了產(chǎn)量，提高了產(chǎn)品質(zhì)量。1、熱流道生產(chǎn)工藝的應(yīng)用，沒有料把和廢料的產(chǎn)生，節(jié)省了料把粉碎的中間環(huán)節(jié)，降低了室內(nèi)粉塵，節(jié)約了工作時(shí)間。2、沒有
發(fā)布時(shí)間：2019-05-11 點(diǎn)擊次數(shù)：188
-
塑料培養(yǎng)皿是由優(yōu)質(zhì)透明聚苯乙烯（GPPS)材質(zhì)注塑而成，采用最新工藝熱流道模具制成，對比以往的冷流道工藝制成的塑料培養(yǎng)皿，更加晶瑩剔透，厚薄均勻，皿底光滑平整，無畸變；熱流道工藝生產(chǎn)出來的產(chǎn)品沒有料把，不僅節(jié)約了成本，更是取消了原料的二次使
發(fā)布時(shí)間：2019-11-12 點(diǎn)擊次數(shù)：272
-
塑料培養(yǎng)皿常被用來制作瓊脂板為微生物學(xué)研究。瓊脂一種特殊成分的混合物，可能包括營養(yǎng)物質(zhì)，血液，鹽類,碳水化合物、染料、指示劑、氨基酸或抗生素，一旦瓊脂冷卻和凝固，盤子就準(zhǔn)備好了。接種(“鍍”)含有微生
發(fā)布時(shí)間：2019-12-12 點(diǎn)擊次數(shù)：159
-
使用間歇性超聲波行波從標(biāo)準(zhǔn)塑料培養(yǎng)皿中無酶釋放粘附細(xì)胞細(xì)胞分離對于培養(yǎng)貼壁細(xì)胞至關(guān)重要。胰蛋白酶消化是最流行的分離技術(shù)，盡管它由于對膜和細(xì)胞外基質(zhì)的損害而降低了生存能力。避免這種損害將提高細(xì)胞培養(yǎng)效率。在這里，我們提出了一種無酶
發(fā)布時(shí)間：2020-04-08 點(diǎn)擊次數(shù)：145
-
在食用菌孢子分離過程中,大都使用鐘罩法采集傘菌類孢子或懸鉤法采集耳類孢子,這些方法所占體積大,操作較瑣。近年來,我們摸索出了一種簡便的孢子采集法,介紹如下：取直徑7cm或9cm的培養(yǎng)皿,包扎、高壓蒸汽滅菌、烘干再取比塑料培養(yǎng)皿直徑大點(diǎn)的濾紙
發(fā)布時(shí)間：2020-07-27 點(diǎn)擊次數(shù)：214
-
&
發(fā)布時(shí)間：2018-08-29 點(diǎn)擊次數(shù)：164
-
塑料培養(yǎng)皿產(chǎn)品介紹聚苯乙烯細(xì)胞培養(yǎng)皿（培養(yǎng)皿）是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)
發(fā)布時(shí)間：2019-03-24 點(diǎn)擊次數(shù)：237
-
塑料培養(yǎng)皿對細(xì)胞的作用在正常IVF中，將含有卵母細(xì)胞和精子細(xì)胞的塑料培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中。雖然卵丘細(xì)胞保護(hù)卵母細(xì)胞免受ROS，但精子細(xì)胞對細(xì)胞外ROS敏感。細(xì)胞內(nèi)ROS產(chǎn)生的命中率是細(xì)胞外ROS的十倍。已知在生物體的生理和病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作
發(fā)布時(shí)間：2019-04-09 點(diǎn)擊次數(shù)：200
-
塑料培養(yǎng)皿是為培養(yǎng)，而開發(fā)的微生物同時(shí)將它們與空氣污染物分離。如它在污染世界之間進(jìn)行分離的能力的一部分外面和未受污染的世界里面。培養(yǎng)皿在保持這些分離培皿，幫助并實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家看到并計(jì)算到的一些東西。這是新的：微生物。這已經(jīng)是幾十年前的事了。科
發(fā)布時(shí)間：2019-05-03 點(diǎn)擊次數(shù)：258
-
一、聚苯乙烯細(xì)胞培養(yǎng)皿（塑料培養(yǎng)皿）是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最基本的工具。因此體外的玻璃形式由Petri于1887年引入。除疏水性塑料的幾何改性和親水轉(zhuǎn)化外，聚苯乙烯塑料培養(yǎng)皿在130年內(nèi)基本保持不變。今天，聚苯乙烯培養(yǎng)皿在藥理學(xué)和生物材料測試（
發(fā)布時(shí)間：2019-06-17 點(diǎn)擊次數(shù)：182
-
丹參酚酸抗肝在使用塑料培養(yǎng)皿纖維化作用機(jī)制探討丹參酚酸B(SA-B)抗肝纖維化作用機(jī)制。方法分離大鼠肝星狀細(xì)胞(HSC),于包被塑料培養(yǎng)皿中原代培養(yǎng)7天,繼以10-6mmol/LSA-B孵育,再加10ng/ml的轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-
發(fā)布時(shí)間：2019-12-01 點(diǎn)擊次數(shù)：168
-
圓形塑料培養(yǎng)皿的結(jié)構(gòu)與性能一、結(jié)鉤：圓形塑料培養(yǎng)皿由上皿和下而兩部分組成，內(nèi)徑長9厘米，寬9厘米，高1.5厘米，呈圓形，無色透明。所用原料為無毒塑料。使用時(shí)將上皿扣在下皿上，置于發(fā)穿箱或發(fā)芽間即可。二、性能：跟據(jù)試驗(yàn)和實(shí)際應(yīng)用的
發(fā)布時(shí)間：2020-03-27 點(diǎn)擊次數(shù)：170
-
研究經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的塑料培養(yǎng)皿對Ames試驗(yàn)的影響。方法:采用Ames試驗(yàn)平板摻入法,分別使用不同儲(chǔ)存時(shí)間及是否通風(fēng)等情況下的環(huán)氧乙烷滅菌塑料培養(yǎng)皿,計(jì)數(shù)TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535菌株的回變菌落數(shù)。結(jié)果:滅菌后
發(fā)布時(shí)間：2020-07-06 點(diǎn)擊次數(shù)：197
-
塑料培養(yǎng)皿的技術(shù)要求一、塑料培養(yǎng)皿用透明塑料顆粒制造，其理化性能應(yīng)符合表的規(guī)定。項(xiàng)目規(guī)定耐熱（℃）&nbs
發(fā)布時(shí)間：2021-04-07 點(diǎn)擊次數(shù)：323
在線咨詢
