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塑料培養(yǎng)皿的使用范圍
1.在無菌但空的塑料培養(yǎng)皿的底部邊緣（而不是蓋子）的邊緣貼上標(biāo)簽，至少要標(biāo)上您的姓名，日期，生長培養(yǎng)基的類型以及要添加到融化的瓊脂培養(yǎng)基中的生物的類型。如果進行平板連續(xù)稀釋或一系列重復(fù)稀釋，則應(yīng)包括稀釋因子，這會導(dǎo)致樣品中細胞濃度的系統(tǒng)降低。如果樣品中的細胞數(shù)量超過瓊脂平板的容量，則必須準備系列稀釋液，在統(tǒng)計學(xué)上重要的范圍是30到300cfu。如果板上有超過300 cfu，則菌落將變得擁擠和重疊。
2.獲得一個裝有18 ml融化瓊脂培養(yǎng)基的試管。
瓊脂培養(yǎng)基應(yīng)分配到試管中，并在高壓滅菌器中進行預(yù)滅菌。在進行實驗的同一天，瓊脂應(yīng)在蒸鍋中融化30分鐘，然后轉(zhuǎn)移到55°C水浴中。由于不能重復(fù)使用，只能融化實驗所需的瓊脂。倒板前十分鐘，應(yīng)將融化的瓊脂管從55°C水浴中轉(zhuǎn)移到設(shè)置在48°C的實驗室工作臺上的加熱塊中。瓊脂達到此溫度后，即可倒出。如果瓊脂太熱，則樣品中的細菌可能會被殺死。如果瓊脂過冷，則一旦固化，培養(yǎng)基可能會結(jié)塊。
3. 獲取您的樣品，它應(yīng)該是通過將菌落中的細胞混合到緩沖液或鹽水中而產(chǎn)生的細胞懸浮液。樣品可以源自單個樣品的稀釋系列。要鍍的樣品量應(yīng)在0.1到1.0毫升之間。
4. 打開空的陪替氏塑料培養(yǎng)皿的蓋子，然后將樣品分配到板的中間。關(guān)上蓋子。在整個過程中使用無菌技術(shù)。使用血清移液器或微量移液器將樣品轉(zhuǎn)移到板上?？刂茦悠返牧髁?，使其不會濺出板。
5.從融化的瓊脂管上取下蓋子，并使開口管的邊緣穿過本生燈的火焰。
6.打開裝有樣品的培養(yǎng)皿的蓋子，然后將瓊脂小心倒入。蓋上蓋子，然后通過輕輕旋轉(zhuǎn)平板將樣品與瓊脂混合。
7.倒置塑料培養(yǎng)皿之前，讓瓊脂徹底固化。
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