出生缺陷防治的方案 DNA采集卡的重要性

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出生缺陷防治的方案 DNA采集卡的重要性

發(fā)布日期：2018-10-07 作者：點擊：

出生缺陷防治的方案 DNA采集卡的重要性

出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結構、功能或代謝異常，是導致早期流產、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因。出生缺陷病種多，病因復雜，目前已知的出生缺陷超過8000種，基因突變等遺傳因素和環(huán)境因素均可導致出生缺陷發(fā)生。據估算，我國出生缺陷總發(fā)生率約5.6%。出生缺陷嚴重影響兒童的生存和生活質量，給患兒及其家庭帶來巨大痛苦和經濟負擔。

預防和減少出生缺陷，把好人生健康第一關，是提高出生人口素質、推進健康中國建設的重要舉措，是堅持以人為本、促進經濟社會可持續(xù)發(fā)展的內在要求。

把好人生健康第一關

近日，國家衛(wèi)健委組織制定并發(fā)布了?全國出生缺陷綜合防治方案?。方案指出，到2022年，出生缺陷防治知識知曉率達到80%，婚前醫(yī)學檢查率達到65%，孕前優(yōu)生健康檢查率達到80%，產前篩查率達到70%；新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達到98%，新生兒聽力篩查率達到90%，確診病例治療率均達到80%。先天性心臟病、唐氏綜合征、耳聾、神經管缺陷、地中海貧血等嚴重出生缺陷得到有效控制。

堅持政府主導，將出生缺陷防治融入所有健康政策，促進公平可及、人人享有。堅持防治結合，健全預防、篩查、診斷、治療、康復全程服務。堅持精準施策，聚焦嚴重多發(fā)出生缺陷病種，完善防治措施。堅持統籌協調，動員社會參與，增強工作合力。

出生缺陷防治的方案

在新生兒出生缺陷防治方案

2009年，博奧生物研發(fā)出了國際首款遺傳性耳聾基因檢測試劑盒并獲得醫(yī)療器械注冊證書，為預防遺傳性耳聾提供了最有效的方法。北京市從2012年4月1日起啟動新生兒耳聾基因篩查民生工程，截至目前，全國累計完成新生兒耳聾基因篩查近300萬，檢出總突變率約為4.4%，其中藥物致聾基因攜帶者7000多人，直接避免了受檢者和家庭成員7萬多人因藥物使用不當而致聾。

目前，該產品已在臺灣地區(qū)和泰國獲得醫(yī)療器械注冊證，另外，應美方之請針對白種人的耳聾基因檢測芯片也已完成，不久的將來將應用到更多的國際市場。

除了遺傳性耳聾基因采集卡檢測和地中海貧血基因檢測外，博奧生物還推出了無創(chuàng)產前DNA采集卡基因檢測，主要篩查21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等染色體非整倍體。

無創(chuàng)產前DNA采集卡基因檢測是一項安全準確地胎兒染色體異常檢測技術，能達到檢出率高于99%，假陽性率低于0.1%的水平。同時，無創(chuàng)產前DNA采集卡基因檢測具有非侵入性的優(yōu)點，是目前產前診斷技術體系的重要補充。而且可以早在12+0孕周進行檢測，給孕婦提供了充足的產前診斷和后續(xù)干預的寶貴時間。

無創(chuàng)產前DNA采集卡基因檢測，準確、安全、檢測孕周范圍廣，適用于血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦；有介入性產前診斷禁忌癥者；孕 20+6 周以上,錯過血清學篩查最佳時間的孕婦。

原則上針對單純唐氏高風險、胎兒超聲沒有發(fā)現異常，父母雙方沒有染色體異常，孕婦預產期年齡小于35歲，1年內沒有接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療的孕婦都可以進行無創(chuàng)產前DNA采集卡基因檢測。

為了健康寶寶的出生，建議將對新生兒的預防提前到婚前、孕前和產前哦~

本文由山東成武貝斯特實驗器材有限公司發(fā)布（信息來源于網絡）我公司主要生產：采血卡、DNA采血卡、DNA樣品采集卡、新生兒采集卡、口腔細胞采集卡等產品。銷售熱線：15554087788 微信同號